越卫生部日（rì）前（qián）下发通知，对外企在越（yuè）从事药（yào）品和制药原料，以及疫苗、卫生生物药品（pǐn）经营活动的注（zhù）册登记有关规（guī）定（dìng）作了修改。新规定（dìng）删除了旧的（de）17/2001 /TT-BYT号通知中要求首次登记在越从事药品和制（zhì）药原（yuán）料活动（dòng）的外（wài）企提供最近一年中药品和（hé）制（zhì）药原料最低营业额的（de）条件。新通知规定自备齐合法手续之日（rì）起 30天内(此前为3个月内)，卫生部将（jiāng）审查、核发营业执照。同时（shí），将企业从事（shì）药（yào）品（pǐn）和制药（yào）原料活动有效期由（yóu）旧规定的2年（nián）延至5年。